La FDA revisa el etiquetado de Cialis, Levitra y Viagra

Acabo de leer que la FDA acaba de aprobar una revisión del etiquetado de los fármacos utilizados para la disfunción eréctil, para que se muestre de una manera más prominente, el riesgo que estos fármacos pueden tener sobre una pérdida repentina de la capacidad auditiva, así como, lo que tienen que hacer los pacientes si notan esa pérdida.

La FDA también quiere poner este cambio en el etiquetado a los productos que se engloban dentro de la categoría de los fármacos inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5, que se utiliza para la hipertensión pulmonar.

La FDA aclara que no se ha establecido una causa directa entre estos fármacos y la pérdida de capacidad auditiva, sin embargo, remarca que la incidencia de esta pérdida en los pacientes que se toman estos productos es importante. Añadiendo además, que mucho de estos pacientes, no informan a sus médicos de la pérdida de su capacidad auditiva, porque lo consideran propio de su edad avanzada, y no asociada a la toma de un fármaco.

Aunque nuestro órgano competente en este aspecto, es la Agemed (Agencia Española del Medicamento) no está demás, que si usted o alguna persona de su entorno está a tratamiento con uno de estos fármacos, y observa, una pérdida de la capacidad auditiva, se lo comente a su médico en la próxima visita.

Esta revisión por parte de la FDA demuestra una vez más, porque este tipo de medicamentos sólo se dispensa en las farmacias con una receta médica, ya que no se trata de una golosina, si no de un fármaco, que pese a tener un beneficio, también presenta sus riesgos, siendo el médico, el responsable de evaluar si el paciente está capacitado para tomar dicho medicamento.